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安进新一代降脂药PCSK9抑制剂repatha获日本批准

repatha的获批,标志着日本降脂领域的一个重大里程碑。

2016-02-01

安进降血脂新药repatha在日本获批

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是胆固醇在血液中的运输形式,俗称“坏胆固醇”,其在血液中水平的升高会增加患冠心病的危险性。家族性高胆固醇血症(FH)一种常染色体显性遗传性疾病,其患者从早年开始在就会血液中出

2016-01-25

安进受重挫 NICE对repatha说不!

在NICE公布的最新指导意见中,repatha未能获得管理者的好评。其原因归结于两点。

2015-11-23

NIH科学家开发PCSK9疫苗性价比超越Praluent/repatha

最近来自新墨西哥大学和美国国家健康中心的研究人员表示,他们正在开发一种新型疫苗,可望有效降低LDL水平。最重要的是这种疫苗一!点!都!不!贵!

2015-11-23

母凭子贵 UBS因repatha上调安进公司预期股价

一家公司的股票价格可以说在很大程度上反映了市场投资者对其的信心。而在生物医药产业这种资金密集的行业,这一指标就显得尤为重要。最近,瑞银集团将安进公司的股票评级上调为“买入”级,并将其目标股价调整为168美元。这一举动也反映出市场对安进公司未来的良好预期。

2015-09-11

安进repatha欧盟掀起价格战 费用仅为美国市场价格一半

尽管PCSK药物具有广阔的前景,但是其高昂的售价仍然让美国的保险公司以及消费者颇有微词。目前,repatha和Praluent在美国的售价分别为14100美元/年和14600美元/年。

2015-09-07

FDA批准安进PCSK9抑制剂repatha

【新闻事件】:FDA批准了安进的PCSK9抑制剂repatha(通用名evolocumab)用于家族性高血脂症和需要附加治疗的高危动脉硬化病人。这和赛诺菲/再生元的同类药物Praluent的标签一样。【药源解析】:这个结果是大家基本预

2015-08-31

PCSK9追逐赛激烈上演,安进repatha喜获FDA批准

继上个月PCSK9抑制剂repatha获得欧盟批准后,本月27日,安进Repath再次获得FDA批准,用于他汀类药物耐受人群。

2015-08-31

全球首个PCSK9抑制剂repatha获批!

repatha喜获欧盟批准,成为全球首个PCSK9抑制剂类降脂药。不过,赛诺菲Praluent极有可能在本周五获FDA批准,成为美国市场首个PCSK9抑制剂。

2015-07-22

amgen宣布4.15亿美元收购冰岛公司DeCODE

2012年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物科技制药商amgen Inc(AMGN)周一宣布,将以4.15亿美元收购人类遗传学研究与分析公司deCODE Genetics。 DeCODE总部位于冰岛首都雷克雅未克。该公司已发现了从心血管疾病到癌症等数十种疾病的遗传风险因素。 此项交易已获得amgen董事会批准,无需监管批准,预计将于年底前完成。

2012-12-12